WIR UND UNSERE VISION
Voneinander lernen. Füreinander da sein.
Wir wissen bei weitem nicht alles über das Down-Syndrom, aber dennoch einiges. Und was wir nicht wissen, das finden wir mit Hilfe unserer wundervollen Community heraus. Wir, das sind Tanja und Lara. Wir stehen hinter lavanja und haben eine Vision.
Unsere Vision ist es Eltern, Familien, Fachpersonal und alle anderen Interessierten an den unterschiedlichsten Stellen abzuholen, zu vernetzen und ihnen das Wissen zukommen zu lassen, das sie gerade brauchen.
Unsere Vision vereint ein warmes Handreichen mit fundierten Kenntnissen.
VON MUTTER ZU MUTTER
Unser Heft. Am Anfang steht die Diagnose.
Down Syndrom! – Schock – Starre – Boden weg – Und jetzt? Da war niemand, der uns wirklich und wahrhaftig sagen konnte, was das bedeutet. Da war keiner, der wusste, wie es ist.
Von Mutter zu Mutter – ist ein Heft, das helfen soll. Müttern, Vätern, Ärzt*innen und allen anderen, die in eine Diagnosen-Vermittlung involviert sind.
Mehr zum Heft und wie du es kostenlos bestellen kannst, ob selbst betroffen oder aus beruflichem Interesse …
SEMINARE
Diagnose verdaut – bereit für Input?
Du arbeitest mit Menschen mit Trisomie21 und willst dazu lernen? Unsere Seminar-Angebot wird ständig erweitert und umfasst die unterschiedlichsten Themen aus allen Altersklassen.
Schau dich um, was aktuell angeboten wird
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WIR BRAUCHEN DICH
Wir möchten darauf hinzuweisen, dass der Druck und die Versendung der Hefte, so wie viele unserer weiteren Angebote, sich ausschließlich über Spenden finanzieren.
Jeder Euro hilft uns, unsere Vision voranzubringen.
Sei dabei im #teamlavanja